2024-08-11, O tym się mówi
Ola urodziła się w grudniu 2019 roku z wrodzoną wadą serduszka, zdiagnozowaną m.in. jako dwuodpływowa prawa komora, zastawkowe zwężenie prawego ujścia tętniczego i mezokardia.
- Dodatkowo moja córeczka ma zespół wad wrodzonych: agenezję prawej kości promieniowej oraz atrezję odbytu i odbytnicy z przetoką kroczową. Już dwa tygodnie po urodzeniu przeszła pierwszy etap skomplikowanego zabiegu zespolenia systemowo-płucnego sposobem Blalocka i Taussig, a następnie w listopadzie 2020 r. przeszła operację metodą Glenna – mówi Agnieszka Woch, mama Oli.
Niedawno, 22 kwietnia Ola przeszła operację Fontana, po której nadal ciągną się powikłania takie jak odleżyny oraz zanik mięśni. Na ten moment Ola niestety nie chodzi, ani nie siedzi samodzielnie.
Możemy pomóc Oli wpłacając pieniądze na utworzoną zbiórkę TUTAJ.
RW
Fot. archiwum rodzinne
Będzie plac zabaw i kaskady wodne
Lekcje historii pomogą młodzieży uporać się z emocjami
Bieg, który wspiera dzieci i młodzież
EduGorzów zaprasza do zapoznania się z ofertą kształcenia
Budżet Obywatelski 2025 pod lupą mieszkańców i urzędników
To jeden z najstarszych projektów edukacyjnych
Boisko będzie miało lepszy dojazd
Zadowoleni, choć miejsca nie były zadowalające
W miejskim budżecie pojawią się dodatkowe pieniądze
